Україна зареєструвала таблетки проти COVID-19, від яких відмовлялися у Європі

Раніше

Влада Франції скасувала замовлення на постачання антивірусного препарату "Молнупіравір" компанії Merck & Co через те, що нові результати випробувань показали низьку ефективність. Зазначалося, що дані клінічних досліджень "Молнупіравіру" вказують на те, що він лише на 30% знижує кількість госпіталізацій та смертей для людей із групи ризику.

В Україні ж від препарату не відмовилися. І це не вперше.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Голубовська: поставлені США в Україну ліки від COVID-19 неефективні проти штаму "Дельта"

Цитата:

“Міністерство охорони здоров’я зареєструвало для екстреного застосування препарат для лікування COVID-19 "Молнупіравір". Це препарат, який запобігає розмноженню вірусу та знижує ризик важкого перебігу хвороби”, - йдеться в повідомленні

Деталі

Зазначається, що ці ліки використовують для пацієнтів, які мають хоч один фактор ризику: надмірну вагу, вік понад 60 років, цукровий діабет або хвороби серця. Препарат допоможе убезпечити хворих від переходу із легкого ступеня тяжкості захворювання до середнього та важкого.

У МОЗ перемовини щодо закупівлі 300 тис. курсів "Молнупіравіру" почали ще минулого року.

Доповнення

У листопаді цього року Кабінет міністрів України розширив перелік медикаментів, які застосовуються для лікування COVID-19. Уряд ухвалив постанову, яка дозволить купити препарати проти COVID-19 “Молнупіравір” та “PF-07321332/ритонавір” у разі позитивних результатів їхніх клінічних випробувань та реєстрації препаратів у США та ЄС.

Американські фармацевтичні гіганти Merck та Pfizer оголосили про обнадійливі результати для пероральних препаратів проти коронавірусу. "Молнупіравір" компанії Merck вже був схвалений у Сполученому Королівстві.