Медицинский регулятор США одобрил таблетки от COVID-19 компании Pfizer
Киев • УНН
КИЕВ. 22 декабря. УНН. В среду Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало лечения COVID-19 таблетками Paxlovid компании Pfizer. Об этом пишет УНН со ссылкой на ABC News.
Детали
Таблетки Pfizer - это первые пероральные противовирусные препараты, одобренные FDA, специально разработанные для борьбы с COVID-19.
Таблетка Pfizer Paxlovid, рассматриваются как многообещающие новые пероральные средства, которые можно принимать при появлении симптомов дома, чтобы избежать госпитализации и смерти от COVID-19.
По словам Управления, при раннем приеме таблетки Pfizer на 89% снижали риск тяжелых осложнений заболевания и смерти от COVID-19, а также оказались эффективными против Omicron.
Генеральный директор Pfizer Альберт Бурла подсчитал, что на каждые 100 000 пациентов с COVID-19, принимающих таблетки, можно предотвратить 1 200 смертей и 6 000 госпитализаций.
Добавим
В ноябре Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила противовирусный препарат компании Merck Молнупиравир для использования у людей с легкой и средней тяжестью COVID-19 и для тех, у кого есть хотя бы один факторов риска развития тяжелого заболевания.
Соединенные Штаты имеют контракт на закупку до 5 миллионов курсов препарата Merck и 10 миллионов курсов лечения Paxlovid.