Омбудсмен обратился к Минздраву и регуляторной службе из-за рисков закрытия аптек в селах и малых городах

Новое регулирование фармацевтического рынка, которое должно снизить стоимость лекарств, создает угрозу сокращения аптечной сети в отдаленных регионах. Уполномоченный Верховной Рады по правам человека Дмитрий Лубинец обратился в Министерство здравоохранения и Государственную регуляторную службу с запросами по оценке влияния постановления Кабмина №168. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Телеграм-канал Омбудсмена.

По словам Лубинца, вопрос доступа к лекарственным средствам в сложных условиях военного положения остается одним из приоритетных в сфере защиты прав человека. Поэтому постановление Кабмина №168 является логичным шагом. Однако, он напомнил, что проект этого документа не поступал на рассмотрение и согласование к Омбудсмену. 

"Обидно, потому что некоторые аспекты вызывают беспокойство. Например, в случае отсутствия компенсаторных механизмов существует риск, что часть аптечных учреждений, особенно в малых населенных пунктах, может потерять экономическую способность работать. Это создает реальную угрозу сокращения аптечной сети в отдаленных регионах - там, где и без того доступ к медицинским услугам ограничен", - отметил Дмитрий Лубинец.

Омбудсмен выразил обеспокоенность из-за введения предельных снабженческо-сбытовых наценок на лекарства и запрета маркетинговых выплат аптекам от производителей, ведь для многих аптек именно эти выплаты были одним из ключевых источников дохода. Теперь все экономические потери бизнес должен покрывать самостоятельно. 

"Как Уполномоченный ВРУ по правам человека, подчеркиваю: реализация социально важных реформ должна основываться на принципе пропорциональности - между целями государственного регулирования и реальными возможностями участников рынка. Право на доступ к лекарствам не ограничивается ценой - оно включает также географическую и физическую доступность аптек, ассортимент жизненно необходимых препаратов, безопасность и качество фармацевтического обслуживания", - отметил Лубинец.

Он сообщил, что уже обратился в Министерство здравоохранения и Государственную регуляторную службу с запросами по оценке внедрения постановления №168. 

Напомним

Кабинет министров Украины 14 февраля принял постановление №168 "О внесении изменений в некоторые постановления Кабинета Министров Украины относительно стабилизации цен на лекарственные средства", которое регулирует деятельность фармацевтического рынка в Украине. Однако, этот документ не проходил согласование с Государственной регуляторной службой, как это предусмотрено законодательством. Также, как оказалось, проект постановления №168 не поступал на правовую экспертизу в Министерство юстиции, как это предусмотрено Регламентом Кабинета министров Украины. 

Почему документ ни с кем не согласовывался - вопрос открытый, ведь участие профильных государственных институтов на этапе подготовки подобных решений является критически важным и предусмотрено законодательством. Она гарантирует правовое соответствие, учет социального влияния и снижение рисков для граждан. Игнорирование этих процедур ведет к принятию решений, которые могут иметь негативные последствия как для сферы здравоохранения, так и для защиты прав потребителей.