ЕС определится относительно одобрения антиковидной вакцины Novavax
Киев • УНН
КИЕВ. 20 декабря. УНН. Регулятор ЕС в понедельник примет решение, одобрять ли вакцину от COVID-19 от американской биотехнологической компании Novavax, что использует более традиционную технологию на основе белка, которая, как надеется производитель, уменьшит сомнения в отношении вакцины, пишет УНН со ссылкой на AFP.
Детали
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что в понедельник комитет по лекарствам для людей проведет внеочередное заседание, чтобы принять решение по Novavax, и "сообщит о результатах".
ЕС уже подписал соглашение о закупке до 200 миллионов доз двухдозовой вакцины, ожидающей утверждения регулятором.
Novavax заявляет, что ее вакцина в ходе испытаний в Северной Америке показала эффективность против COVID-19 на уровне 90,4%.
Индонезия и Филиппины уже одобрили вакцину Novavax, а Япония согласилась купить 150 миллионов доз.
Вакцина от Novavax станет пятой вакциной от коронавируса, разрешенной для Европейского Союза, в случае одобрения.
Novavax сообщает, что также подала заявку на одобрение в Великобритании, Индии, Австралии, Новой Зеландии, Канаде и во Всемирную организацию здравоохранения.
Компания также заявила, что "оценивает свою вакцину против варианта Omicron" и работает над ее вариантом под Omicron.
Дополнение
Всемирная организация здравоохранения 17 декабря разрешила экстренное применение вакцины против COVID-19 американской компании Novavax и Института сыворотки Индии. Препарат CovavaxTM стал девятым, одобренным ВОЗ для проведения прививок против коронавируса.