Johnson & Johnson подала заявку на срочную регистрацию своей вакцины от COVID-19 в ЮАР

Детали

По его сведениям, разрешение на применение вакцины Johnson & Johnson может быть получено в ближайшие дни в связи с тем, что у властей появились сомнения в эффективности прибывшей в ЮАР партии вакцины британско-шведской компании AstraZeneca от распространившегося в стране штамма коронавируса, получившего маркировку 501.V2. Правительство ЮАР и компания Johnson & Johnson заключили соглашение о поставках в страну 9 млн доз вакцины от коронавируса, однако пока власти не выдали лицензию на ее применение.

Контекст

Министр здравоохранения ЮАР Звелини Мкизе объявил 7 февраля, что власти намерены приостановить подготовку к началу массовой вакцинации населения от коронавируса вакциной AstraZeneca из-за поступивших данных о ее низкой эффективности против штамма 501.V2. Проведенные в ЮАР исследования действенности этой вакцины по противодействию южноафриканскому штамму показали, что ее уровень составляет около 22%, отметил телеканал. Глава комитета по вакцинации ЮАР Барри Шуб заявил в понедельник, что медицинские власти могут рассмотреть вопрос о приостановке использования в стране вакцины AstraZeneca.

Первая партия препарата AstraZeneca в количестве 1 млн доз прибыла в ЮАР из Индии 1 февраля. Вакцина поступила на проверку в ряд научных учреждений страны для определения ее эффективности против южноафриканского штамма. Все тесты должны завершиться к середине февраля.

Дополнение

Согласно статистике ВОЗ — в ЮАР 1 473 700 случаев заболевания, 46 180 человек погибли.

Ранее компания Johnson & Johnson объявила, что направила заявку на одобрение использования ее вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах в США.