$44.89↑0.04€50.31↑0.18
20:32 • 2306 просмотра
Взрывы без объявления тревоги в Киеве — "Флеш" призвал не делать поспешных выводов относительно передачи разведданных
20:24 • 4278 просмотра
россияне ударили по транспортному объекту и складу в Киеве
19:39 • 11622 просмотра
Враг ударил "бандеролями" по Харькову: разрушения серьёзные — обрушился целый подъезд
17:59 • 24192 просмотра
Украина подала ЕС список еще десяти российских олигархов для введения санкций — МИД
17:13 • 28924 просмотра
13 октября в Украине будут действовать графики отключения света — сколько очередей будут отключать
16:41 • 26271 просмотра
Сколько россия и Украина потеряли военнослужащих в сентябре: НАТО назвало цифру
16:06 • 25406 просмотра
Зеленский анонсировал важные переговоры с ЕС — какие вопросы в центре вниманияPhoto
15:53 • 22992 просмотра
Мужчина бросил гранаты в полицейских и стрелял из автомата — первые подробности нападения в Кропивницком
15:31 • 19783 просмотра
Еврокомиссар Кос подтвердила, что завтра для Украины планируют открыть ещё два переговорных кластера
14:48 • 20893 просмотра
ВПК россии и причастные к "выборам" на ВОТ - кто в новом пакете санкций ЕС против рф и реакция Украины

Информационное агенство «Украинские Национальные Новости»

Субъект в сфере онлайн-медиа; идентификатор медиа - R40-05926

Ресурс предназначен для лиц, достигших 21-летнего возраста

Все права защищены. © 2007 — 2026

Погода
+11°
2.4м/с
95%
754мм
Реклама

Исследование: препарат AstraZeneca на 83% снижает риск симптоматического течения COVID-19

Киев • УНН

 • 18814 просмотра

КИЕВ. 18 ноября. УНН. “Коктейль из антител”, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, на 83% снижает риск развития симптоматического течения заболевания COVID-19, а также защищает от его тяжелой формы и летальных исходов. Об этом в четверг сообщила пресс-служба AstraZeneca по итогам проведенных испытаний, пишет УНН.

Исследование: препарат AstraZeneca на 83% снижает риск симптоматического течения COVID-19

Детали

В свою очередь отдельное исследование показало, что применение препарата AZD7442 на 88% сокращает риск смерти или развития тяжелого течения заболевания при условии начала лечения в течение трех дней с момента появления первых симптомов. Как уточняет пресс-служба, 90% участников испытания препарата — пациенты с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, в том числе с сопутствующими заболеваниями.

“Эти убедительные результаты дают уверенность в том, что эта комбинация антител длительного действия может обеспечить уязвимым пациентам длительную защиту, в которой они срочно нуждаются, чтобы наконец вернуться к своей повседневной жизни. Важно отметить, что в течение шести месяцев защита сохранялась среди участников (испытаний) с высоким уровнем риска развития побочных реакций в результате вакцинации, несмотря на волну распространения дельта-штамма”, — сказал ведущий исследователь, профессор кафедры реанимации и интенсивной терапии в Университетском колледже Лондона Хью Монтгомери.

Дополнение

AstraZeneca в октябре сообщила, что ее “коктейль из антител” достиг цели в предотвращении развития тяжелой формы болезни от заражения коронавирусом SARS-CoV-2. В марте британско-шведская компания объявила, что поставит в США дополнительно 500 тыс. доз препарата AZD7442. Новое соглашение было заключено между компанией и Министерством здравоохранения и социальных служб США и Министерством обороны США. Оно основано на предыдущей договоренности, достигнутой в октябре 2020 года, о поставках 100 тыс. доз препарата.