Єврокомісія очікує оцінку регулятора для застосування вакцини AstraZeneca від COVID-19
Київ • УНН
КИЇВ. 12 січня. УНН. Єврокомісія (ЄК) вітає подачу заявки компанією AstraZeneca в Європейське агентство з лікарських препаратів (ЕМА) на сертифікацію її вакцини від коронавірусу. Про це написала у вівторок в Twitter голова Єврокомісії Урсула фон дер Ляйен, передає УНН.
“Чудова новина! AstraZeneca подала заявку в ЕМА для сертифікації своєї вакцини в ЄС. ЕМА оцінить безпеку і ефективність цієї вакцини. Як тільки вакцина отримає позитивну наукову оцінку, Єврокомісія буде працювати з повною швидкістю, щоб схвалити її застосування в Європі”, — написала фон дер Ляйен.
У свою чергу на слуханнях в комітеті Європарламенту з охорони навколишнього середовища, громадського здоров’я та продовольчої безпеки представник Єврокомісії зазначила, що рішення по використанню вакцини AstraZeneca в ЄС очікується до кінця січня.
Нагадаємо, Європейське агентство з лікарських препаратів підтвердило у вівторок отримання заявки на тимчасову реєстрацію вакцини, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine ’s safety & efficacy.
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
