Еврокомиссия ожидает оценку регулятора для применения вакцины AstraZeneca от COVID-19
Киев • УНН
КИЕВ. 12 января. УНН. Еврокомиссия (ЕК) приветствует подачу заявки компанией AstraZeneca в Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) на сертификацию ее вакцины от коронавируса. Об этом написала во вторник в Twitter председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен, передает УНН.
“Отличная новость! AstraZeneca подала заявку в ЕМА для сертификации своей вакцины в ЕС. ЕМА оценит безопасность и эффективность этой вакцины. Как только вакцина получит позитивную научную оценку, Еврокомиссия будет работать с полной скоростью, чтоб одобрить ее применение в Европе”, — написала фон дер Ляйен.
В свою очередь на слушаниях в комитете Европарламента по охране окружающей среды, общественному здоровью и продовольственной безопасности представитель Еврокомиссии отметила, что решение по использованию вакцины AstraZeneca в ЕС ожидается к концу января.
Напомним, Европейское агентство по лекарственным препаратам подтвердило во вторник получение заявки на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.