$45.35↓0.18€50.68↑0.00
17:25 • 2002 просмотра
рф нанесла страшный удар по Комышувахе, 18 человек погибли — ЗеленскийVideo
Эксклюзив
17:06 • 4430 просмотра
Инцидент в Петропавловской Борщаговке: в доме обнаружили 25 человек, четверым потребовалась помощь медиковVideo
Эксклюзив
16:36 • 8030 просмотра
Вместо 40 заложников военнослужащий в СЗЧ: прокуратура сообщила новые подробности инцидента под Киевом
16:07 • 12480 просмотра
Семья, несмотря на риск ареста, вывезла из оккупированных Олешек памятную монетуPhoto
15:40 • 11696 просмотра
Инцидент в Петропавловской Борщаговке: в полиции рассказали, действительно ли есть погибший и 40 заложников
15:18 • 11883 просмотра
Почему эвакуацию из Олешек не проводили через Херсон — Лубинец дал разъяснение
14:10 • 16971 просмотра
На питание военнослужащих планируют потратить почти 44 млрд грн: что изменится в 2027 году
13:28 • 18295 просмотра
Как устанавливают размер и рассчитывают алименты из денежного довольствия военнослужащих — подробное разъяснениеPhoto
12:48 • 10906 просмотра
Андрей Ярмоленко — лучший бомбардир в истории УПЛVideo
2 ноября, 10:56 • 15432 просмотра
Пять месяцев без потери позиций и 1700 поражённых целей: итоги недели на фронте

Информационное агенство «Украинские Национальные Новости»

Субъект в сфере онлайн-медиа; идентификатор медиа - R40-05926

Ресурс предназначен для лиц, достигших 21-летнего возраста

Все права защищены. © 2007 — 2026

Реклама

В Украине впервые на постсоветском пространстве начали лечить пациентов с альфа-манозидозом

Киев • УНН

 • 1453845 просмотра

КИЕВ. 22 августа. УНН. В Украине впервые на постсоветском пространстве начали лечить пациентов с альфа-манозидозом - редкое генетическое заболевание. Первым таким пациентом стала восьмилетняя Алина, пишет УНН со ссылкой на страницу Минздрава в Telegram.

В Украине впервые на постсоветском пространстве начали лечить пациентов с альфа-манозидозом

Цитата

"В мире существует единственное лечение этого заболевания. Пациентам внутривенно вводится фермент, которого не хватает в клетках. Это редкое и дорогостоящее лечение, которое подходит не всем пациентам. Однако оно останавливает прогрессирование болезни и частично убирает уже имеющиеся последствия", - рассказала заведующая Центра орфанных заболеваний Охматдета Наталья Самоненко.

Детали

Минздрав пояснил, что альфа-манозидоз - это генетическое заболевание, которое возникает из-за мутации в гене, кодирующем фермент альфа-манозидазу. Отмечается, что без лечения у пациентов прогрессирует поражение костей, легких, сердца, головного мозга. Часто во взрослом возрасте больные не могут самостоятельно ходить, страдают задержкой в развитии. 

Первым ребенком в Украине, который получил лечение препаратом, стала восьмилетняя Алина. Как информируют врачи, у девочки болезнь не так быстро прогрессирует. Она имеет проблемы со зрением и слухом, костями, имеется вторичный иммунодефицит. Отмечается, что препарат является дорогостоящим и сейчас не обеспечивается государственной программой закупок. При сотрудничестве министерства и компании Amaxa, производитель лекарств Chiesi Group предоставил препарат в качестве гуманитарной помощи.

"Лекарство нужно вводить раз в неделю постоянно. С лечением у Алины есть все шансы на здоровую и полноценную жизнь. Команда Минздрава желает Алине долгих и счастливых лет жизни, а также благодарит всех причастных за усилия в спасении жизни девочки", - говорится в сообщении.

Напомним

Директор Департамента высокотехнологичной медицинской помощи и инноваций Минздрава Василий Стрелка в комментарии УНН рассказал, что в Украине с начала года услуги по амбулаторной реабилитации получили более 75 тысяч пациентов.