У США схвалили препарат Merck для лікування коронавірусу
Київ • УНН
КИЇВ. 25 грудня. УНН. Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) надало дозвіл на екстрене застосування препарату для лікування COVID-19, розробленого компанією Merck. Про це повідомляє УНН із посиланням на "Голос Америки".
Деталі
Препарат молнупіравір виробництва Merck можна призначати дорослим із групи ризику з появою перших симптомів коронавірусу.
Для осіб молодше 18 років застосування препарату не дозволено через можливий вплив на ріст кісток та хрящів.
У FDA заявили, що серед пацієнтів, які приймали таблетки Merck, було госпіталізовано лише 7 відсотків, тоді як серед тих, хто приймав плацебо, частота госпіталізації склала 10 відсотків.
За 30-денний період померла одна людина, яка приймала препарат, і дев’ять осіб, які приймали плацебо.
Препарат діє за рахунок генерації помилок у генетичному коді коронавірусу, що ускладнює його відтворення.
Передбачається, що молнупіравір утричі менш ефективний, ніж препарат Pfizer, паксловид.
Нагадаємо
Напередодні було схвалено аналогічний препарат від компанії Pfizer.
