Франция отказалась от COVID-таблеток "Молнупиравир". Украина планирует их закупить
Киев • УНН
КИЕВ. 23 декабря. УНН. Власти Франции отменили заказ на поставку антивирусного препарата "Молнупиравир" компании Merck & Co из-за того, что новые результаты испытаний показали низкую эффективность. Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.
Цитата
"Франция стала первой страной, которая публично заявила об отмене заказа на лечение Merck после того, как в конце ноября компания опубликовала данные, свидетельствующие о том, что ее лекарства были заметно менее эффективными, чем предполагалось ранее", — говорится в сообщении.
Детали
Отмечается, что данные клинических исследований "Молнупиравира" указывают на то, что он лишь на 30% снижает число госпитализаций и смертей для людей из группы риска.
В целом речь идет об отмене Францией контракта на 50 тыс. курсов таблеток "Молнупиравира".
По словам главы французского Минздрава Оливьера Верана, Франция теперь рассчитывает на таблетки от COVID-19 производства Pfizer.
Согласно исследованиям, этот препарат продемонстрировал примерно 90% эффективности в предотвращении госпитализаций и смертей от COVID-19 у пациентов из группы высокого риска.
Дополнение
В ноябре этого года Кабинет Министров Украины расширил перечень медикаментов, которые применяются для лечения COVID-19.
Правительство приняло постановление, которое позволит купить препараты от COVID-19 “Молнупиравир” и “PF-07321332/ритонавир” в случае положительных результатов их клинических испытаний и регистрации препаратов в США и ЕС.
17 декабря Министерство здравоохранения подписало соглашение на закупку препарата "Молнупиравир", который используется для лечения COVID-19. Планируют закупить 300 тысяч курсов "Молнупиравира".
Американские фармацевтические гиганты Merck и Pfizer объявили о обнадеживающих результатах для пероральных препаратов от коронавируса, что может открыть новую главу в борьбе с пандемией. "Молнупиравир" компании Merck уже был одобрен в Соединенном Королевстве, где органы здравоохранения дали "зеленый свет" его применению у пациентов с риском развития серьезной формы заболевания, таких как люди преклонного возраста, люди с ожирением или больны диабетом. Органы здравоохранения США и ЕС также срочно рассматривают препарат.
