Українцям продаватимуть ліки від компанії, яка виготовляє смертельні ін’єкції для США
Київ • УНН
КИЇВ. 11 вересня. УНН. Міністерство охорони здоров’я України видало наказ від 31 серпня 2018 року про державну реєстрацію лікарського засобу “МАЙГЕП 400 мг”. Про це повідомляє УНН з посиланням на сайт МОЗ.
“Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарський засіб згідно з додатком”, — йдеться у наказі.
Згідно з додатком до наказу, зареєстровано лікарський засіб “МАЙГЕП 400 мг” (номер реєстраційного посвідчення UA/16642/01/01) виробництва індійської фармацевтичної компанії “Майлан Лабораторіз Лімітед”, який буде продаватись тільки за рецептом.
Додамо, громадський діяч Василь Апасов у Facebook зауважив, що компанія Майлан (Mylan) досить відома не тільки в Індії, а й в США.
Вона є виробником препарату “бромід рокуронію”. Саме цей засіб використовується в деяких штатах США для смертельної ін’єкції.
Крім того, у 2014 році німецький інвестор, який не схвалює виробництво ін’єкцій для смерті, позбувся акцій цієї компанії на суму 70 млн доларів США.
