В Австрії призупинили вакцинацію партією AstraZeneca після смерті жінки

В Австрії призупинили вакцинацію партією AstraZeneca після смерті жінки

Київ  •  УНН

 • 18056 перегляди

КИЇВ. 7 березня. УНН. Влада Австрії в якості запобіжного заходу вирішила призупинити використання партії вакцини AstraZeneca в зв'язку зі смертю однієї прищепленої жінки та інфікуванням іншої. Про це йдеться в повідомленні австрійського Федерального відомства з безпеки в сфері охорони здоров'я (BASG), передає УНН.

Що відомо

49-річна жінка, яка отримала щеплення від COVID-19, померла в результаті важких порушень згортання крові. В іншої прищепленої — жінки 35 років — розвинулася тромбоемболія легеневої артерії, в даний час вона видужує. Однак відомство зазначає, що прямих даних про зв’язок ускладнень з вакцинацією немає.

Обидві жінки отримали вакцину з однієї і тієї ж партії препарату в клініці в Цветль (федеральна земля Нижня Австрія). Відомство початок розслідування для з’ясування обставин події.

Контекст

В кінці лютого Швейцарський фармакологічний інститут (Swissmedic, національний регулятор у сфері обігу ліків) після початку вакцинації від коронавірусної інфекції отримав 16 повідомлень про смерть після щеплень. Інститут зазначив, що середній вік померлих становить близько 86 років, у багатьох були діагностовані хронічні захворювання.

Станом на 24 лютого агентство Swissmedic проаналізувало 364 повідомлення про побічні явища після вакцинації від коронавірусу. З них 199 стосувалися препарату Pfizer-BioNTech, а 154 — вакцини компанії Moderna. У 95 випадках після вакцинації у тих, хто був прищеплений, спостерігалися побічні ефекти, деяких вакцинованих госпіталізували.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Шмигаль: за п’ять днів в Україні на безкоштовну вакцинацію записалося понад 155 тисяч людей

Про побічні ефекти вакцини Moderna також сказано в листі американських медиків в журналі New England Journal of Medicine. Дослідники вивчили реакцію на щеплення у 30 тис. людей. Побічні ефекти були виявлені у 12 тис. осіб через кілька днів після введення першої дози препарату. Вони проявилися поруч з місцем ін’єкції “вже після повного розсмоктування локальних і системних симптомів, що асоціюються з вакцинацією”.