У генах людини знайшли 127 варіацій, які можуть спричинити виникнення глаукоми
Київ • УНН
КИЇВ. 24 лютого. УНН. Проаналізувавши геноми більше 380 тис. людей, біологи з США виділили 127 варіацій в генах, які впливають на ймовірність розвитку глаукоми. Вчені сподіваються, що це допоможе створити повноцінні ліки від цієї хвороби. Результати дослідження опублікував науковий журнал Nature, пише УНН.
Деталі
Професор Гарвардського університету Стюарт Макгрегор і його колеги провели наразі наймасштабніше дослідження, присвячене спадковим чинникам ризику, які пов’язані з розвитком глаукоми. В цілому в цьому проекті взяли участь понад 34 тис. носіїв хвороби і 350 тис. здорових людей з США та інших країн. Серед них були не тільки люди європейського походження, а й вихідці з Азії та Африки, які в цілому більш схильні до глаукоми.
Вчені проаналізували стан очей добровольців. Отримані дані вони порівняли з тим, які варіації генів зустрічалися в геномах здорових людей і носіїв глаукоми. В цілому фахівці виділили 127 ділянок ДНК, варіації яких збільшували або зменшували ризик розвитку хвороби. 83 з них вже були відомі вченим, а 44 були відкриті вперше.
Результати дослідження допоможуть біологам краще розуміти, як виникає глаукома, і придумати, як її ефективніше діагностувати. Макгрегор і його колеги сподіваються, що вивчення цих варіацією допоможе створити перші повноцінні ліки від глаукоми, які змогли б повністю пригнічувати її, а не справлятися лише з частиною її симптомів.
Довідка
Глаукома — це одна з форм атрофії зорового нерва, яка виникає через періодичне або постійне підвищення внутрішньоочного тиску. Якщо з розвитком глаукоми активно не боротися, зір може поступово погіршуватися аж до сліпоти.
За оцінками Всесвітньої організації охорони здоров’я, глаукома спостерігається у більш ніж 70 млн осіб. Тільки в 2020 році через неї осліпли близько 3,6 млн осіб. Вчені не тільки шукають нові методи її лікування та діагностики, а й вивчають генетичні фактори, які збільшують або зменшують ймовірність її появи.
