Нові ліцензійні умови щодо фармпродукції писали учасники ринку — В.Чумак
Київ • УНН
КИЇВ. 20 грудня. УНН. Кабінет міністрів України 12 грудня оприлюднив нові ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів. Погоджувалися вони близько двох років при цьому не лише чиновниками, а й представниками ринку безпосередньо. Про це у коментарі УНН експерт фармацевтичної галузі Віктор Чумак.
“Нові ліцензійні умови — це компромісний варіант, що був погоджений з усіма учасниками фармринку. Я думаю, що вони ні хорошого, ні поганого не принесуть, адже це є певна ступінь розвитку галузі. У нас же галузь постійно розвивається, і переглядаються усі норми, тому що б там хто не говорив — але ми крокуємо до світових стандартів.
У нас зараз є одна проблема — це закон про лікарські засоби, який занадто застарів. Все регулюється постановою Кабміну або наказами МОЗ, а закон настільки застарів, що якщо не хочеться дотримуватися будь-яких умов, які стосується обігу — ви можете все скасувати через суд. Закон 1996 року, і ніхто не хоче їх міняти”, — пояснив він.
ЧИТАТИ ТАКОЖ: Імпорт іноземних ліків в Україні впав, а середня вартість ліків зросла на 12%.
За словами експерта, нові ліцензійні умови складали самі учасники ринку.
В.Чумак додав, що підприємства, які працюють з фармпрепаратами, на предмет дотримання ліцензійних умов мають перевірятися регулярно.
А процес дерегуляції у цій галузі має відбуватися таким чином, щоб у підсумку не допустити повної безконтрольності.
ЧИТАТИ ТАКОЖ: Фармсклади на дотримання ліцензійних вимог треба перевіряти раз на рік.
“Те, що стосується лікарських засобів — це надважливе питання. Але у нас же сьогодні діє мораторій на перевірки. І оця хвиля дерегуляції, вона для ліків взагалі ні до чого, тому що обіг ліків в Європі це самий зарегульований ринок. Адже це — здоров’я. І тому, на жаль у нас пішло так: або занадто зарегульований або взагалі безконтрольний”, — додав він.
Нагадаємо, один з найбільш фармскладів “Біокон”, де зберігає свою продукцію низка іноземних і вітчизняних виробників ліків, на предмет додержанні ліцензійних вимог Держлікслужба не перевіряла вже протягом 4 років.