Детали
“После оценки безопасности на фоне случаев анафилактического шока (острых аллергических реакций) при использовании вакцины AstraZeneca комитет EMA по оценке фармакологических рисков рекомендовал обновить информацию о препарате, включив анафилаксию и гиперчувствительность (аллергические реакции) в перечень побочных эффектов”, — говорится в заявлении ЕМА.
Рекомендация основана на изучении 41 случая возможного развития анафилактического шока после проведения около 5 млн вакцинаций в Великобритании. В сообщении также отмечается, что предупреждение о риске развития анафилактического шока уже включено в описание препарата AstraZeneca, поскольку такая реакция в редких случаях может проявляться при применении вакцин.
Контекст
Ранее Болгария, Дания, Исландия, Италия, Норвегия, Румыния и Таиланд приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca после появления данных об образовании тромбов у привившихся и вероятно связанном с этим летальном исходе в Дании. При этом EMA впоследствии рекомендовало продолжить использование данного препарата, обратив внимание на отсутствие указаний на то, что к осложнениям привела именно вакцинация.