Єврокомісія найближчим часом представить програму біологічної безпеки ЄС
Київ • УНН
КИЇВ. 15 лютого. УНН. Єврокомісія (ЄК) представить 17 лютого програму біологічної безпеки ЄС, яка, зокрема, передбачає прискорену процедуру сертифікації в ЄС адаптованих вакцин від нових штамів коронавірусу. Про це заявила в понеділок на брифінгу в Брюсселі представниця Єврокомісії Вівіан Лунела, передає УНН.
Деталі
“Ми представимо нашу програму біологічної безпеки в цю середу. Зараз, коли з’являються нові штами коронавірусу, нам уже не треба буде починати процес розробки вакцини від них з нуля, а просто адаптувати до них існуючі вакцини, аналогічно тому, як це робиться з вакцинами від грипу. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) вже розробляє вимоги до адаптованих вакцин, щоб забезпечити швидку сертифікацію безпечних і ефективних вакцин від нових штамів. Ясно, що нам необхідна прискорена процедура сертифікації вакцин від нових форум мутації коронавірусу”, — заявила вона.
“Ми також закликаємо виробників вакцин своєчасно вживати заходів щодо адаптації своїх вакцин для нових штамів вірусу і своєчасно інформувати про це Європейське агентство лікарських засобів”, — додала представниця ЄК.
Контекст
У січні-лютому ЄС зіткнувся з гострою нестачею вакцин від всіх трьох сертифікованих на даний момент західних компаній — Pfizer, Moderna, AstraZeneca, яку компанії мотивували недоліком виробничих потужностей. В результаті в першому кварталі ЄС має намір отримати 106 млн доз. Стабілізація поставок очікується в другому кварталі, коли Брюссель має намір вийти на обумовлені в контрактах на передзамовлення вакцин 300 млн доз за три місяці.