"Чтобы получить кровь для переливания, нужно очень много работы. Но однажды кровь с генномодифицированными клетками поможет спасти целую группу пациентов", — сказал руководитель научной группы Эшли Той.
С помощью белка Cas9 ученые выводят из клеток гены редких групп крови. Отредактированный материал содержит в себе признаки разных групп крови и отличается высокой совместимостью при переливании.
В будущем эта технология поможет людям, которым трудно подобрать кровь из донорской базы — например, пациентам с такими врожденными заболеваниями, как талассемия (анемия Кули) и серповидноклеточная анемия.
Исследователи подчеркивают, что еще много предстоит сделать, прежде чем редактирование генов будет повсеместно применяться в клиниках.
Как сообщалось, в ноябре 2017 года удалось впервые в истории произвести хирургическую пересадку головы.