"Щоб отримати кров для переливання, потрібно дуже багато роботи. Але одного разу кров з генетично модифікованими клітинами допоможе врятувати цілу групу пацієнтів", - сказав керівник наукової групи Ешлі Той.
За допомогою білка Cas9 вчені виводять з клітин гени рідкісних груп крові. Відредагований матеріал містить в собі ознаки різних груп крові і відрізняється високою сумісністю при переливанні.
В майбутньому ця технологія допоможе людям, яким важко підібрати кров з донорської бази - наприклад, пацієнтам з такими вродженими захворюваннями, як таласемія (анемія Кулі) і серповидно анемія.
Дослідники підкреслюють, що ще багато належить зробити, перш ніж редагування генів буде повсюдно застосовуватися в клініках.
Як повідомлялося, в листопаді 2017 року не пощастило вперше в історії зробити хірургічну пересадку голови .