Она отметила, что теперь иностранным фармацевтическим компаниям будет проще зайти на отечественный рынок.
Так, стоимость процедуры регистрации генерического лекарственного препарата уменьшится почти в 10 раз. Процесс регистрации будет занимать 17 дней вместо 90. Также, вместо повторной экспертизы лекарств в Украине будут признавать решения регуляторных агентств США, Европы, Канады и других стран.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: В Украине беспрепятственно могут продаваться смертельно опасные препараты
"Время подготовки досье для подачи в Центр тоже сокращается. Это уже привилегии бизнеса, поскольку не нужно переводить значительную часть документов, не нужно делать другие технические вещи, которые, по нашей информации, забирали от месяца до трех", – рассказала глава ГЭЦ.
Напомним, по причине действия моратория, в украинских аптеках качество лекарств никто не контролирует.
Также напомним, что в отношении должностных лиц ГЭЦ открыто уголовное производство по факту незаконной регистрации препаратов (на основании фальшивых данных), и одному из чиновников Центра уже вручено сообщение о подозрении.
В рамках расследования, следователи установили системные нарушения со стороны ГЭЦ при регистрации лекарств. В частности, речь идет о регистрации препаратов без полного досье или же на основании недостоверных документов.
Т.Думенко в рамках дела ещё допрошена не была. При этом она подтвердила информацию о сотрудничестве ГЭЦ с компанией "Фармагейт", фигурирующей в расследовании. Добавим, что указанная фирма, согласно информации с официально сайта, работает в России.