Вона зазначила, що тепер іноземним фармацевтичним компаніям буде простіше зайти на вітчизняний ринок.
Так, вартість процедури реєстрації генеричного лікарського препарату зменшиться майже в 10 разів. Процес реєстрації буде займати 17 днів замість 90. Також, замість повторної експертизи ліків в Україні будуть визнавати рішення регуляторних агентств США, Європи, Канади та інших країн.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Україні безперешкодно можуть продаватися смертельно небезпечні препарати
"Час підготовки досьє для подачі в Центр теж скорочується. Це вже привілеї бізнесу, оскільки не потрібно переводити значну частину документів, не потрібно робити інші технічні речі, які, за нашою інформацією, забирали від місяця до трьох", - розповіла глава ДЕЦ.
Нагадаємо, через дію мораторію, в українських аптеках якість ліків ніхто не контролює.
Також нагадаємо, що в відношенні посадових осіб ДЕЦ відкрито кримінальне провадження за фактом незаконної реєстрації препаратів (на підставі фальшивих даних), і одному з чиновників Центру вже вручено повідомлення про підозру.
В рамках розслідування, слідчі встановили системні порушення з боку ДЕЦ при реєстрації ліків. Зокрема, мова йде про реєстрацію препаратів без повного досьє або ж на підставі недостовірних документів.
Т.Думенко в рамках справи ще допитана була. При цьому вона підтвердила інформацію про співпрацю ДЕЦ з компанією "Фармагейт", яка фігурує в розслідуванні. Додамо, що зазначена фірма, згідно з інформацією з офіційно сайту, працює в Росії.