Пандемія: американський регулятор схвалив використання вакцини Moderna від COVID-19
Київ • УНН
КИЇВ. 19 грудня. УНН. Управління з питань якості продовольства і медикаментів США (FDA) в п’ятницю схвалило звернення американської компанії Moderna про реєстрацію її вакцини від нового коронавірусу за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. Про це йдеться в заяві, поширеній даними регулюючим органом при Міністерстві охорони здоров’я і соціальних служб США, пише УНН.
“Сьогодні (у п’ятницю) FDA видало дозвіл на використання в надзвичайних обставинах другий вакцини проти (захворювання) COVID-19, викликаного SARS-CoV-2. Дозвіл на використання в надзвичайних обставинах дозволяє застосовувати вакцину в США при вакцинації людей у віці 18 років і старше”, — наголошується в повідомленні. Раніше аналогічне схвалення отримала і вакцина компаній BioNTech і Pfizer.
Як заявив в зв’язку з рішення регулятора його глава Стівен Хан, “тепер, коли доступні дві вакцини проти COVID-19, FDA зробило ще один важливий крок у боротьбі з цією пандемією, яка щодня призводить до величезної кількості госпіталізацій і смертей в Сполучених Штатах”. “Вітаю, вакцина Moderna тепер доступна!” — зазначив також президент США Дональд Трамп в Twitter. Раніше в п’ятницю він заявив, що поставки вакцини Moderna від нового коронавірусу розпочнуться негайно.
Congratulations, the Moderna vaccine is now available!
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) December 19, 2020Нагадаємо, у четвер профільний комітет FDA практично одноголосно рекомендував його керівництву схвалити звернення Moderna за реєстрацією вакцини за прискореною процедурою в надзвичайних обставинах. В опублікованому раніше прес-релізі компанія заявила, що ефективність її вакцини перевищує 94%.