Вакцина Johnson & Johnson: синдром Гієна-Барре внесений до списку дуже рідкісних побічних ефектів
Київ • УНН
КИЇВ. 23 липня. УНН. Європейський регулятор в області лікарських засобів (EMA) додав рідкісне нервово-дегенеративне захворювання, Синдром Гієна-Барре (GBS), в якості можливого рідкісного побічного ефекту вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19 після розгляду 108 випадків, зареєстрованих у всьому світі, інформує УНН.
Цитата
“Після оцінки наявних даних PRAC вирішив, що можливий причинно-наслідковий зв’язок між вакциною COVID-19 Janssen і GBS”, — заявило Європейське агентство з лікарських засобів, посилаючись на свій комітет з безпеки.
Деталі
Зазначається, що Комітет з безпеки EMA, PRAC, оцінив наявні докази, в тому числі випадки, зареєстровані в європейській базі даних, і інформацію з наукової літератури.
PRAC вивчив 108 випадків Синдрому Гієна-Барре, зареєстрованих у всьому світі станом на 30 червня, коли вакцину отримали понад 21 мільйон осіб. Серед цих повідомлень був зареєстрований один випадок смерті.
Однак, EMA підтверджує, що переваги вакцини Janssen від COVID-19 продовжують переважувати ризики. Ніякого зв’язку між GBS і вакциною COVID-19 Comirnaty від Spikevax (раніше COVID-19 Vaccine Moderna) виявлено не було.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: До кінця 2021 року ЄС пожертвує 200 млн доз вакцини проти COVID-19 країнам з низьким рівнем доходів
Довідка
Синдром Гієна-Барре — рідкісне неврологічне захворювання, при якому імунна система організму помилково атакує нерви, розташовані за межами головного і спинного мозку. Симптоми варіюються від легкої слабкості до важкого паралічу. Більшість людей в кінцевому підсумку повністю одужує навіть після найважчих симптомів, в той час як у деяких може зберігатися деяка ступінь слабкості.
