В Україні до лікарень постачали підроблені ПЛР-тести на "ковід" - ДФС

В Україні до лікарень постачали підроблені ПЛР-тести на "ковід" - ДФС

Київ  •  УНН

 • 28310 перегляди

КИЇВ. 28 серпня. УНН. Працівники податкової міліції ГУ ДФС у Харківській області виявили незаконне виробництво наборів для відбору і транспортування біологічного матеріалу для тестування на наявність коронавірусу. Про це повідомляє прес-служба ДФС, передає УНН.

У ДФС повідомили, що під час досудового розслідування встановлена група харків’ян, якими з метою особистої наживи, в 2020 році налагоджено підпільне виробництво наборів для відбору біологічного матеріалу для тестування на наявність COVID-19, які, в подальшому, через підставних фізичних осіб- підприємців поставлялися до лікарських установ.

“Вказана група осіб, з метою приховування злочинної діяльності та введення покупців в оману, в супровідних документах на продукцію зазначали інші (легальні) місця її виготовлення”, — йдеться у повідомленні.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Вінницький лабцентр витратить 1,2 млн грн на ПЛР-тести, які раніше забракував МОЗ

Зазначається, що виробництво наборів проводилось з грубим порушенням правил та норм їх виготовлення. У шахраїв вилучили засоби для тестування на суму близько 12 мільйонів, 200 тисяч одиниць готових наборів, а також сировину для виробництва ще біля 400 тисяч.

“Слідство триває. Вживаються заходи, спрямовані на встановлення осіб, причетних до організації незаконного бізнесу”, — додали в ДФС.

Нагадаємо, у Херсоні за фактом закупівлі ПЛР-тестів в компанії “Укргентеху”, СБУ розпочало кримінальне провадження. Вказувалося, що держустанова закупила засоби (тести), які є нерекомендованими до використання у медзакладах на підставі досліджень вірусологічної референт-лабораторії “Центру громадського здоров’я МОЗ України”.

І дійсно, ще в травні ПЛР-тести “Укргентеху” досліджували на відповідність заявленим характеристикам у ЦГЗ МОЗ. Про це, зокрема, йшлося у листі ЦГЗ МОЗу.

“Заявлені виробником значення чутливості і специфічності даної тест-системи не підтверджені верифікаційними дослідженнями у практичних лабораторіях. З огляду на результати верифікації, використання такої тест-системи не може здійснюватися в установах охорони здоров’я для етіологічної діагностики COVID-19”, — було сказано у документі Центру за підсумками проведених досліджень.