Деталі
Зазначається, що схвалення Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) відбувалося на основі вивчення комплексного пакета документів, що включають дані про ефективність та безпеку медзасобу приблизно через шість місяців після отримання другої дози.
Відомо, що екстрене застосування засобу в США було схвалене понад рік тому.
Доповнення
Moderna вже отримала схвалення регуляторів у більш ніж 70 країнах.
Нагадаємо
Moderna розпочала випробування вакцини проти ВІЛ.