regulyator-yes-viznav-mozhliviy-zvyazok-mizh-vaktsinoyu-johnson-johnson-ta-trombozom

Регулятор ЄС визнав можливий зв'язок між вакциною Johnson & Johnson та тромбозом

 • 16043 переглядiв

Деталі

“Комітет агентства по оцінці фармаконаглядових ризиків прийшов до висновку, що попередження про незвичайні тромби має бути додано до інформації про продукт для вакцини від COVID-19 Janssen”, — йдеться в заяві. У той же час європейський регулятор підкреслив, що переваги від використання вакцини продовжують переважувати ризики.

В цілому в ЕМА не стали виділяти специфічні фактори ризику для вакцини Janssen.

Повідомляється, що комітет фармаконагляду ЕМА вивчив вісім повідомлень про тромбоемболічні ускладнення у щеплених в США, де уколи зробили вже понад 7 мільйонів осіб. Всі ускладнення розвивалися у людей у віці до 60 років протягом трьох тижнів після вакцинації. Більшість з них — жінки.

В ЄС вакцинація схваленим ЕМА до використання препаратом Johnson & Johnson ще не починалася.

Прес-конференція EMA, 20 квітня 2021 року:

Контекст

Раніше Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США і Центр по контролю і поширенню захворювань (CDC) рекомендували призупинити вакцинацію від COVID-19 препаратом фармакологічного підрозділи Janssen компанії Johnson & Johnson “з міркувань обережності”. Американська компанія Johnson & Johnson випустила прес-реліз, в якому повідомила, що вирішила відкласти застосування своєї вакцини від коронавірусу в Європі. Компанія повідомила, що їй відомо про випадки утворення тромбів після вакцинації препаратом J&J. ЕМА, в свою чергу, повідомляло, що проведе оцінку ризиків вакцини і оприлюднить свій науковий висновок.

Українські Національні Новини

Новини Світу

    Популярні

    Новини по темі