Згідно із законом, Міністерство охорони здоров’я забезпечує публічний доступ до усіх, як сприятливих/позитивних, так і несприятливих/негативних, результатів доклінічного вивчення та клінічних випробувань лікарських засобів, за виключенням інформації комерційного конфіденційного характеру, що охороняється законом.