Детали
Сотрудники FDA отметили в документе, до сих пор не доказано, что эффективность Comirnaty в борьбе со штаммом “Дельта” снижается.
“Однако в целом данные указывают на то, что вакцины от COVID-19, имеющие лицензию или авторизацию США, все еще обеспечивают защиту от тяжелой болезни COVID-19 и смерти в Соединенных Штатах”, — говорится в документе.
Персонал FDA сказал, что бустерная доза соответствует заранее заданным условиям, установленным регулятором, чтобы показать, что укол вызывает иммунный ответ. Однако в документе они отметили, что лицензирование ускорителей также будет учитывать способность предотвращать госпитализации и смерти, а также динамику пандемии в Соединенных Штатах.
Взгляд сотрудников FDA отражает мнение многих ученых, сомневаются, нужны в целом бустерные дозы.
Добавим
С 20 сентября всем американцам будут предложены “бустерные” дозы вакцины Covid-19.
По информации СМИ, в августе управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) должно было объявить о полном одобрении вакцины Pfizer.
Однако в самом FDA отказались от комментариев .
Между тем Всемирная организация здравоохранения призвала воздержаться от бустерных доз вакцин против коронавируса до конца сентября этого года.