До відповідного реєстру Держлікслужбою внесено інформацію стосовно 207 осіб, відповідальних за введення в обіг медичних виробів для діагностики коронавірусної хвороби. Серед них імуноферментними (ІФА) методами — 59 осіб, методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) — 54 особи, а за допомогою швидких та експрес-тестів — 94 особи.
Нагадаємо, що Держлікслужба України за дорученням головного державного санітарного лікаря України Віктора Ляшка розпочала перевіряти виробників вітчизняних тест-систем на COVID-19.
Раніше повідомлялося, що ПЛР-тести українського виробника “Укргентех”, який виграв державних тендерів більше ніж на 18 млн грн, виявилися не верифікованими у ЦГЗ МОЗ. Заявлена виробником чутливість тест-системи не відповідала реальним характеристикам і становила всього 20%.