Детали
"Комитет EMA по лекарственным средствам для людей рекомендовал предоставить условное регистрационное подтверждение для перорального противовирусного препарата Paxlovid, чтобы лечить COVID-19", — говорится в сообщении.
В частности, препарат одобрили для людей с высоким риском возникновения тяжелой формы коронавируса, которым не нужен дополнительно кислород.
По мнению ЕМА, лечение с использованием "Паксловид" значительно снижает количество госпитализаций или смертей у пациентов, у которых есть по меньшей мере одно основное заболевание, что может привести к тяжелому течению COVID-19.
По результатам исследования, на протяжении месяца после лечения препаратом "Паксловид", которое длилось 5 дней, только 0,8% (8 из 1 039) пациентов было госпитализировано более чем на 24 часа. В то же время доля госпитализированных среди тех пациентов, которым давали плацебо, выше — 6,3% (66 из 1 046 человек).
Кроме того, в группе пациентов, принимавших таблетки от коронавируса, не было ни одного летального случая. В группе, которым давали плацебо, умерло 9 человек.
Как отметили, результаты исследования касаются варианта коронавируса "Дельта". Однако предполагают, что "Паксловид" также будет эффективным от "Омикрона" и других вариантов.
Напомним
В Украине зарегистрировали таблетки от COVID-19 "Молнупиравир", от которых отказались некоторые европейские страны.