"Исследование 3-й фазы соответствовало статистическим критериям с эффективностью вакцины 94,5% (p <0,0001)", - говорится в сообщении компании.
Сообщается, что в исследовании приняли участие более 30 000 участников в США, и оно проводится в сотрудничестве с Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящим в состав Национальных институтов здравоохранения (NIH), и Биомедицинским центром Управления перспективных исследований и разработок (BARDA), входящим в состав Офиса помощника секретаря по вопросам готовности и реагирования Министерства здравоохранения и социальных служб США.
В Moderna заявляют, что намерены подать в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США запрос о разрешении использования в чрезвычайных ситуациях (EUA) в ближайшие недели.
Как сообщал УНН, буквально на прошлой неделе американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая биотехнологическая компания BioNTech сообщили об успешном завершении третьего этапа испытаний потенциальной вакцины от COVID-19.