В Минздраве отметили, что ряд компаний, которые имеют регистрационные удостоверения производителей или заявителей от Российской Федерации, обратились в Минздрав Украины относительно завершения процедуры государственной регистрации и перерегистрации.
Внесение любых изменений в регистрационные материалов возможно только в случае действующего Регистрационного удостоверения на соответствующий препарат. После завершения экспертизы регистрационных материалов для осуществления государственной регистрации и перерегистрации компаний, лекарственные средства будут включены в приказы Министерства по государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений. Это позволит компаниям изъять производителей/заявителей Российской Федерации по регистрационных материалов зарегистрированных в Украине лекарственных средств.
"Мы работаем над подготовкой расширеных санкций в отношении Российской Федерации. Продолжаем следить за присутствием на рынке Украины и использованием в медицинской практике лекарственных средств российского производства", - говорится в сообщении.
Как сообщал УНН, МЗ за средства госбюджета поставило для онкобольных детей непригодны лекарства.