У МОЗ зазначили, що низка компаній, які мають реєстраційні посвідчення виробників або заявників від Російської Федерації, звернулися до МОЗ України стосовно завершення процедури державної реєстрації та перереєстрації.
Внесення будь-яких змін до реєстраційних матеріалів можливе лише у випадку чинного Реєстраційного посвідчення на відповідний препарат. Після завершення експертизи реєстраційних матеріалів для здійснення державної реєстрації та перереєстрації компаній, лікарські засоби будуть включені до наказів Міністерства щодо державної реєстрації, перереєстрації та внесення змін. Це дозволить компаніям вилучити виробників/заявників Російської Федерації з реєстраційних матеріалів зареєстрованих в Україні лікарських засобів.
"Ми працюємо над підготовкою розширення санкцій щодо Російської Федерації. Продовжуємо стежити за присутністю на ринку України та використанням в медичній практиці лікарських засобів російського виробництва", - йдеться в повідомленні.
Як повідомляв УНН, МОЗ за кошти держбюджету поставило для онкохворих дітей непридатні ліки.