"Методично-консультативная, информативная деятельность должна занять важное место в работе Гослекслужбы в целом, включая ее территориальные службы. Только так мы сможем подтянуть субъектов фармацевтического рынка до уровня требований надлежащих фармацевтических практик. Уже легче с Надлежащей производственной практикой (Good manufacturing practice - GMP), ведь на сегодня в Украине внедряют деятельность по промышленному производству лекарственных средств 115 лицензиатов, которые соответствуют требованиям GMP. Треть из них являются флагманами отечественной фармацевтической индустрии не только в связи с давно разработанной и внедренной эффективной системой качества, основанной на требованиях GMP, но и потому, что ежедневное воспроизведение и подтверждение качества процессов и, в конце концов, готовых лекарственных средств стало законом их жизни", - написала она.
Также, Н.Гудзь отметила, что прозрачные правила игры, модификация материально-технической базы и контроль за условиями хранения и транспортировки лекарственных средств приносят ожидаемые результаты на фармрынке.
"Можно констатировать, что работа, начатая с моим участием 5 лет назад, принесла ожидаемые результаты. Владельцы этих предприятий, как когда-то высшее руководство компаний-производителей в далеком 1999 году, правильно поняли посыл тогдашнего министра здравоохранения Украины Юрия Спиженко о переходе на рельсы GMP.
Очевидно, что выгоднее играть в честные игры, обучая персонал, модифицируя материально-техническую базу, внедряя новые компьютерные программы для управления запасами, контроля за условиями хранения и транспортировки лекарственных средств, оборачиваемостью запасов", - сообщила она.