Детали
6 июня в Абу-Даби, ОАЭ, в небольшой возрастной группе от 3 до 17 лет было запущено клиническое испытание вакцины для оценки иммуногенности в 900 здоровых людей различных национальностей с 3 до 17 лет.
По данным Sinopharm Group China Biotech, в настоящее время возрастная группа от 3 до 17 лет завершила клинические испытания фазы.
Положительный коэффициент конверсии нейтрализующего антитела после 3-17 лет составляет 100%. Отмечается, что основными побочными эфектамы после вакцинации есть: лихорадка и боль в месте прививки. Серьезных побочных реакций не наблюдалось, частота побочных реакций постепенно снижалась с увеличением количества доз прививки.
Вакцина получила официальное одобрение и разрешена для экстренного применения в этой возрастной группе.
Дополнение
Вакцинация приоритетных групп населения в Китае началась 15 декабря 2020 года. По данным на 16 июля, китайские медики в ходе кампании вакцинации населения сделали более 1,43 млрд прививок от коронавируса.