Так, комітет EMA з лікарських засобів для людини (CHMP) збирається у понеділок, 4 січня, щоб обговорити вакцину Moderna. Представник EMA повідомив POLITICO, що у разі, якщо комісія дійде висновку, "буде розісланий пресреліз якомога швидше після зустрічі".
"Засідання CHMP, намічене на середу, 6 січня, також все ще заплановане на випадок, якщо комітет не прийме рішення сьогодні", - додав прессекретар.
EMA також організовує 8 січня публічні збори, щоб проінформувати громадян ЄС про оцінку, схвалення і впровадження нових вакцин, зазначив прессекретар.
Нагадаємо, 19 грудня США видали екстрений дозвіл на проведення вакцинації Moderna.
Тим часом, 21 грудня ЄС видав умовний дозвіл на продаж вакцини від коронавірусу BioNTech/Pfizer.