Деталі
“Для обговорення питання щодо централізованих закупівель („Супутника V“) існує спеціальний форум: країни — члени (ЄС) можуть обговорювати це з представниками Єврокомісії в рамках Керуючої ради з питань вакцин. Це питання зараз не вирішується нами, для цього є спеціальний формат, який дозволяє оцінювати можливості існуючого портфеля вакцин і розширювати його за рахунок того чи іншого виробництва”, — заявив він, відповідаючи на питання, про необхідність підписання Єврокомісією централізованого загальноєвропейського контракту на закупівлю “Супутника V”, щоб уникнути гострої конкуренції між країнами ЄС, як тільки російська вакцина буде схвалена Європейським агентством з лікарських препаратів.
Єврокомісія вперше визнала можливість не виняткового, а системного використання російської вакцини в країнах Євросоюзу, включаючи підписання загальноєвропейського контракту на його закупівлю або виробництво на території Євросоюзу.
У той же час Мамер зазначив, що, на його думку, створений Єврокомісією в 2020 році пакет контрактів на передзамовлення шести вакцин від західних виробників “повинен забезпечити Євросоюз значним обсягом вакцини, достатнім для вакцинації населення”.
Контекст
Журнал The Lancet у вівторок опублікував результати третьої фази клінічного дослідження вакцини “Супутник V”, що підтверджують її високу ефективність і безпеку. Ефективність препарату становить 91,6%, серед добровольців старше 60 років — 91,8%. Антитіла до коронавірусу після вакцинації “Супутником V” були виявлені у 98% добровольців.
Результати дослідження посилили увагу до російської вакцини: зацікавленість в її використанні, наприклад, вже висловили — Австрія, Чехія.
Раніше Єврокомісія підтвердила право Угорщини закупити російську вакцину від коронавируса “Супутник V”.