Детали
“Для обсуждения вопроса о централизованных закупках („Спутника V“) существует специальный форум: страны — члены (ЕС) могут обсуждать это с представителями Еврокомиссии в рамках Управляющего совета по вопросам вакцин. Этот вопрос сейчас не решается нами, для этого есть специальный формат, который позволяет оценивать возможности существующего портфеля вакцин и расширять его за счет того или иного производителя”, — заявил он, отвечая на вопрос, о необходимости подписания Еврокомиссией централизованного общеевропейского контракта на закупку “Спутника V”, чтобы избежать острой конкуренции между странами ЕС, как только российская вакцина будет одобрена Европейским агентством по лекарственным препаратам.
Еврокомиссия впервые признала возможность не исключительного, а системного использования российской вакцины в странах Евросоюза, включая подписание общеевропейского контракта на его закупку или производство на территории Евросоюза.
В то же время Мамер отметил, что, по его мнению, созданный Еврокомиссией в 2020 году пакет контрактов на предзаказ шести вакцин от западных производителей “должен обеспечить Евросоюз значительным объемом вакцины, достаточным для вакцинации населения”.
Контекст
Журнал The Lancet во вторник опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования вакцины “Спутник V”, подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. Эффективность препарата составляет 91,6%, среди добровольцев старше 60 лет — 91,8%. Антитела к коронавирусу после вакцинации “Спутником V” были обнаружены у 98% добровольцев.
Результаты исследования усилили внимание к российской вакцине: заинтересованность в её использовании, к примеру, уже высказали — Австрия, Чехия.
Ранее Еврокомиссия подтвердила право Венгрии закупить российскую вакцину от коронавируса “Спутник V”.