"Враховуючи анулювання сертифікату відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики від 07.06.2016 № 011/2016/SAUMP/GMP...ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування наступних серій зазначених нижче лікарських засобів виробництва “Дженом Біотек Пвт. Лтд”, Індія: ЛАНЗА UA/10811/01/01 капсули по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах GL01701; КОФЕКС™ UA/0711/02/01 сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком; по 1 флакону в картонній коробці GC11603, GC11602, ЕНЗИМТАЛ UA/10790/01/01 драже №100 (10х10) у стрипах GE03701", - сказано у повідомлені.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Україні заборонили противірусний засіб
Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження вжити заходів щодо:
- перевірки наявності зазначених вище серій лікарських засобів та вилучення їх з обігу шляхом знищення;
- інформування територіального органу Держлікслужби за місцем розташування стосовно виконання даного розпорядження;
- запобігання придбанню, реалізації та застосуванню серій лікарських засобів, наведених у даному розпорядженні.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: В Україні заборонили препарат проти пептичної виразки
Довідка УНН: "Кофекс" - препарат від кашлю та застуди. "Ланза" використовується для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. "Ензимтал" - засіб, що покращують травлення.