ukenru
yakist-usiyeyi-importnoyi-farmproduktsiyi-zalezhit-vid-roboti-mitno-logistichnikh-skladiv-ekspert

Якість усієї імпортної фармпродукції залежить від роботи митно-логістичних складів - експерт

 • 9302 переглядiв

КИЇВ. 23 грудня. УНН. Митно-логістичні склади мають постійно перебувати під посиленим контролем збоку держави, адже на них зберігаються ліки, що дуже чутливі до температурних умов. У разі порушення вимог виробників до зберігання медичних препаратів, вони просто пусуються і стають непридатними до вживання. Про це УНН розповів екс-голова Держлікслужби, голова правління союзу споживачів медичних послуг лікарських засобів Владислав Онищенко.

“Лікарська засоби — це особлива група товарів, яка потребує умови зберігання фактично від виробника до споживача. І митно-логістичні склади — це потужні склади, які забезпечують умови зберігання лікарських засобів під час митної очистки, розмитнення.

ЧИТАТИ ТАКОЖ: Фармсклади на дотримання ліцензійних вимог треба перевіряти раз на рік

Під час процедури завезення лікарських засобів в Україну лікарські засоби повинні десь зберігатися, а лікарські засоби мають певні умови зберігання, для цього, навіть, написані певні стандарти, а це стандарти належної дистриб’юторської практики.

До прикладу, завозиться інсулін, температура зберігання інсулінів по всьому ланцюгу його транспортування від виробника до споживача від 2 до 8 градусів. Якщо б це були звичайні склади без витримки належної температури, то все — інсулін став би не придатним до застосування. Вакцини так само.

Є дуже багато лікарських засобів, які мають особливі умови зберігання, є лікарські засоби які повинні зберігатися у конкретних температурних режимах — вологість, температура і освітленість.

Лікарські засоби повинні транспортуватися і зберігатися в умовах, визначених виробником. А це різні умови — це може бути не більше 30 градусів, 20 градусів, прохолодні умови (8-15 градусів) або особливі умови це 2-8 градусів, або навіть у низьких температурах”, — пояснив експерт.

За його словами, митно-логістичні для фармацевтичних препаратів ліцензуються як суб’єкт господарської діяльності, який здійснює оптову торгівлю лікарськими засобами.

ЧИТАТИ ТАКОЖ: Стан “постійної реорганізації” Держлікслужби дозволяє недобросовісним компаніям отримувати надприбутки

"Їх сьогодні не треба реформувати, але, я вважаю, що основною вимогою до таких складів повинен бути контроль, надконтроль. Адже мова йде про лікарські засоби“,- додав він.

В. Онищенко наголосив, що вся імпортна фармацевтична продукція, яка заїжджає в Україну — вона проходить через митні склади.

“Це є маленькі концентратори усієї імпортної продукції, яка потім розходиться по меншим складам або вже по аптечним мережам чи окремим аптекам”, — пояснив експерт.

Нагадаємо, один з найбільш фармскладів “Біокон”, де зберігають свою продукцію низка іноземних і вітчизняних виробників ліків, на предмет додержанні ліцензійних вимог Держлікслужба не перевіряла вже протягом 4 років.

За словами М.Іонова, загалом, на предмет додержання ліцензійних вимог, компанії, які займаються зберіганням та перевезенням ліків переважно міжнародних виробників, має перевіряти Держлікслужба.

З тими фармацевтичними комплексами, які не дотримуються ліцензійних вимог, не буде працювати іноземний постачальник лікарських засобів.

Більше того, якщо такі порушення виявляються, то це шкодить іміджу України на міжнародній арені.

Українські Національні Новини

Суспільство