Деталі
На сьогодні в Україні існує потреба у запровадженні програми розширеного скринінгу новонароджених з метою виявлення у дітей вроджених або спадкових захворювань, які піддаються корекції на ранніх стадіях. Адже запізніла діагностика, зокрема, спінальної м’язової аміотрофії (СМА) є головною причиною генетично обумовленої смертності немовлят.
Закон, що його підписав Президент, збільшує на 300 млн грн видатки для Міністерства охорони здоров’я на розвиток системи екстреної медичної допомоги та модернізацію матеріально-технічної бази закладів охорони здоров’я. Ці кошти будуть спрямовані на оснащення лабораторним обладнанням експертного та двох регіональних центрів неонатального скринінгу, що дасть змогу здійснювати в Україні ранню досимптомну діагностику новонароджених для запобігання розвитку генетичних захворювань.
Ініціюючи цей документ, Глава держави наголошував, що першочерговий пріоритет у питанні захисту прав дітей — це право на життя та здоров’я. І Україна прагне захищати життя кожного маленького громадянина з перших хвилин від його народження, відзначили в Офісі.
“Ми розпочинаємо системну роботу з орфанними захворюваннями в цілому та СМА зокрема”, — сказав Володимир Зеленський.
За словами Президента, планується створити шість сучасних центрів неонатального скринінгу, які мають забезпечити обстеження новонароджених з усіх регіонів України, та високотехнологічного референс-центру для підтвердження діагнозу з використанням широкого спектра найсучасніших лабораторно-діагностичних технологій, а також моніторингу лікування.
Передбачається, що новонароджених в Україні скануватимуть на понад 20 орфанних метаболічних захворювань.