Серед основних змін, передбачених документом, це застосування ІФА-тестів на рівні з ПЛР.
“Лабораторне тестування на COVID 19 проводиться з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції (далі — ПЛР) та методу імуноферментного аналізу (далі — ІФА)”, — йдеться у документі.
ІФА-тестуванню підлягатимуть пацієнти з клінічними ознаками коронавірусної хвороби, якщо ПЛР-результат — негативний, а також при неможливості проведення ПЛР впродовж однієї доби.
Крім того, ІФА-метод дослідження буде застосовуватися до пацієнтів з пневмонією, до осіб які контактували з хворими на коронавірус, до осіб, які поступають на планову госпіталізацію чи оперативні втручання.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Степанов розповів, кому будуть робити ІФА-тести
ІФА-тестування мають проходити ще лікарі, які надають медичну допомогу хворими на COVID-19, працівники лабораторій, які обробляють зразки, отримані від хворих на COVID-19, працівники патологоанатомічних, судово-медичних бюро та відділень, які беруть участь у розтині тіла, в тому числі взятті зразків секційного матеріалу.
Окремою категорію громадян, що підлягатимуть ІФА-скринінгу визначені працівники Національної поліції, Національної гвардії та Держприкордонслужби.
Мова про ІФА-тестування на визначення IgМ та IgG антитіл до коронавірусу. Наявність IgМ антитіл у сироватці крові пацієнта засвідчує активну стадію зараження COVID-19, в той час, як IgG антитіла вказують на те, що пацієнт вже переніс хворобу.
Як писав УНН, за словами виконувача обов’язків гендиректора Центру громадського здоров’я МОЗ Ігоря Кузіна, ІФА-тестування дозволить виявити прогалини епідеміологічного нагляду в Україні.
Нагадаємо, що масовий ІФА-скринінг на COVID-19 планують забезпечити тестами українського виробництва.
Зауважимо, що українські тест-системи на визначення антитіл до коронавірусу вже закуповує Німеччина.