За його словами, фармацевтична субстанція для виготовлення ліків поділяється на декілька категорій.
“Є вища категорія, тобто із високим рівнем очистки і з високим рівнем біоеквівалентності, тому вона і дорого коштує.
Наприклад, одна така молекула, її відро, буде коштувати 10 тис. дол.
Водночас, та сама молекула, фармацевтична субстанція іншої категорії, нижча за якістю, у нею може бути нижчий рівень очистки, біоеквівалентності і таке відро буде коштувати 1 тис. дол.
І є ще нижча категорія фармацевтичної субстанції (а молекула скрізь однакова, щоб ви розуміли) — і назва її патентована, і вона вироблена із ще нижчим рівнем очистки та біоеквівалентності. Таке відро буде коштувати 100 дол.”, — розповів він.
Лікар наголосив, що саме на цій різниці якості фармацевтичної субстанції може ґрунтуватися обіцянки КМУ про дешеві ліки від гепатиту С для українських хворих.
“Тепер в чому полягає афера (МОЗ щодо підписання мирової угоди з "Гілеад", — ред.): ця американська компанія зареєструвала свій препарат на території України по спрощеній процедурі. Тепер, завдяки МОЗ, вони отримують ексклюзив, інші ліки — знімають із реєстрації, витісняються за межі України. При тому, по цій реєстраційній справі "Гілеад“ не надали нам матеріали про виробництво для ринку України фармацевтичної субстанції тієї молекули: якої категорії вони її будуть використовувати. А так як молекула одна, то фармацевтична субстанція має одну і ту саму назву. І нам сьогодні говорять, що ці ліки будуть дешевші, ніж в Європі, але за рахунок чого?
Просто так, ніхто нічого дешевше не продає, бо це не благодійна організація. Для Європи, там, де високий рівень стандартів і контролю якості субстанція береться високої категорії, високого рівня очистки, високого рівня біоеквівалентності, і тому цей препарат через те, що він такий ефективний — він дорого коштує.
А для ринку України вони під цією ж назвою, під цією ж молекулою фармацевтичної субстанції можуть виробляти той самий препарат, але з фармсубстанцією тієї молекули синтезованої, яка може бути найнижчої категорії і найнижчої якості очистки.
І таким чином, і досягається якраз це зниження ціни”, — розповів він.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Мирова угода між КМУ та “Гілеадом” суперечить Конституції України — В.Чумак
За словами С.Кравченка, таким чином Україна перетворюється на фармацевтичний смітник.
“Або Супрун не розуміє, що вона робить, або бере участь у злочинному зговорі. Таким чином, Україна перетворюється на фармацевтичну "помийку", і коли вони казатимуть після моїх слів, що ця фірма ("Гілеад“, — ред.) має сертифікат GMP стандарту, то цей стандарт стосується дотримання технологій виробництва, але він не стосується категорії самої фармацевтичної субстанції, з якої виробляється препарат.
Ось у цьому і основна афера: вони Україну перетворюють на фармацевтичну "помийку", лобіюють інтереси конкретних виробників, спекулюють на принципах ціна-якість, вводять в оману наших людей.
Так, він (препарат проти гепатиту С "Гілеад“ — ред.) буде дешевший, але і якість його буде нижча. І виходячи із того, якраз буде низький клінічний ефект сам по собі. При всьому — аналоги знімають із реєстрації, тим самим позбавляють лікарів можливості для медикаментозному маневру, а при лікування парентеральних вірусних гепатитів В і С, найголовніше — це медикаментозний маневр для того, щоб подолати інфекцію”, — резюмував лікар.
Нагадаємо, у КМУ пообіцяли українцям ліки від гепатиту С по 250-300 доларів за упаковку.
Також нагадаємо, у МОЗ не знають, чи можна хворим на гепатит лікуватися закупленими препаратами проти гепатиту С.