Детали
“Мы представим нашу программу биологической безопасности в эту среду. Сейчас, когда появляются новые штаммы коронавируса, нам уже не надо будет начинать процесс разработки вакцины от них с нуля, а просто адаптировать к ним существующие вакцины, аналогично тому, как это делается с вакцинами от гриппа. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) уже разрабатывает требования к адаптированным вакцинам, чтобы обеспечить быструю сертификацию безопасных и эффективных вакцин от новых штаммов. Ясно, что нам необходима ускоренная процедура сертификации вакцин от новых форум мутации коронавируса”, — заявила она.
“Мы также призываем производителей вакцин своевременно предпринимать меры по адаптации своих вакцин для новых штаммов вируса и своевременно информировать об этом Европейское агентство лекарственных средств”, — добавила представитель ЕК.
Контекст
В январе-феврале ЕС столкнулся с острой нехваткой вакцин от всех трех сертифицированных на данный момент западных компаний — Pfizer, Moderna, AstraZeneca, который компании мотивировали недостатком производственных мощностей. В результате в первом квартале ЕС намерен получить 106 млн доз. Стабилизация поставок ожидается во втором квартале, когда Брюссель намерен выйти на оговоренные в контрактах на предзаказ вакцин 300 млн доз за три месяца.